根据发展战略，基于重组蛋白质药物特点、生命周期管理和监管要求的发展趋势，公司构建了完整的创新药物研发体系，覆盖药物上、下游技术开发、质量和成药性研究、临床前和临床研究，以及工业化研究。

      经过多年不断革新与发展，公司打造了一支治疗性重组蛋白质及其长效修饰创新药物研发创新团队，并入选国家科技部“重点领域创新团队”（第2013RA4020号）。“十一五”以来，该团队共计承担了9项国家“重大新药创制”科技重大专项，已有5个聚乙二醇蛋白质长效药物获准开展临床研究，其中1个药物（派格宾®）获准上市。公司已成为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业。
      目前，公司拥有专业研发主体——伯赛基因，并建有企业博士后科研工作站和国家联合地方工程研究中心，已具备突破关键核心技术的人才基础。

       特宝生物围绕重大疾病治疗需求，旨在开发出能够更好地满足临床治疗需求的创新蛋白质药物，主要用于病毒性肝炎、恶性肿瘤及免疫性疾病的治疗。目前，公司已构建完善的研发体系，保障了在新药研发领域的可持续增长能力。

       经过20多年的不断积累，公司拥有聚乙二醇重组蛋白质修饰平台技术、蛋白质药物生产平台技术和药物筛选及优化平台技术等核心平台技术，拥有多个表达平台和多个克隆构建储备。高水平的研发投入，保障了公司在新药研发领域的可持续增长能力，使公司拥有了突破关键核心技术的基础和潜力。
       目前，特宝生物及子公司共拥有12项发明专利，包括多项PCT专利，覆盖中国、欧洲、美国、加拿大、日本、韩国等数十个国家和地区；承担并圆满完成了国家863计划项目、国家重大新药创制项目等18项国家重大科技项目。